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云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于高压灭菌器、护士流动工作站、电子中药熏蒸足浴盆、筛窦钳(鼻组织钳)(二次)、细胞计数仪、酶标分析仪项目院内谈判公告
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|地区:云南
|类型:采购公告
基本信息
信息类型:采购公告
区域:云南
源发布时间:2025-03-18
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******医院 昆明医******医院关于高压灭菌器、护士流动工作站、电子中药熏蒸足浴盆、筛窦钳(鼻组织钳)(二次)、细胞计数仪、酶标分析仪项目院内谈判公告

项目地点:云南省昆明市西山区昆州路519号 

一、项目明细

项目编号

项目名称

技术参数要求

数量

项目一

高压灭菌器(二次)

*1.灭菌器厂家须具有特种设备(压力容器)制造许可证(提供制造许可证, 不允许借用第三方资质);

2.容量:≥120升,立式结构,底部带脚轮,腔体直径≥50cm,可放入直径≥ 48cm,高度≥55cm 的灭菌架;

*3.压力容器设计温度≥148℃,(生产厂家提供压力容器铭牌);

*4.压力容器使用年限≥10年;腔体所用不锈钢厚高强度≥4mm(生产厂家提供压力容器容器数据表)

5.灭菌工作温度105-138℃;(±1℃);

6.含干烧保护装置:≥三种不同干烧保护装置;含双水位传感器,可防止干烧又可用于自动进水之用;

7.含感应开盖功能;

*8.≤10秒可完成从打开腔门到腔门完全敞开整个过程;

*9.腔门完全打开与灭菌腔度角≥90℃,大件样品可垂直从腔内取出;腔盖可以在任意角度停留;

10. 腔门(上封头盖板)厚度≥6mm;    

*11.地面到操作台面的高度≤90cm;

12.含≥7英寸触摸屏,可显示灭菌器各种状态;含USB 接口,具有五级以上权限:

13.含定时功能:灭菌时间1-6000分钟,保温时间1-7700分钟,预约灭菌时间0- 10天;(允差±1%)

14.灭菌结束可设定≥6种不同的排汽速度;

15.含内置集汽瓶收集废水;

16.含安全阀和压力开关两种以上压力保护装置;

17.待机状态下可显示灭菌腔是否缺水;

*18. 含自动进水功能;

*19. 含自动干燥功能:干燥温度可设置为80-160℃,干燥时间1-300分钟;(允差±1%)

20.含≤0.2Hm 规格的空气进气过滤器,滤除效率≥99.99%;

21. 验收:产品生产商与特种设备(压力容器)实际制造商一致;压力容器质量证明书与招标要求一致,实际产品与招标要求一致;

22. 具有医疗产品注册证;

23.整机质保期≥3年。

配置

1.高压灭菌器一套。

2. 配蓝牙电源控制器一套。

3. 不锈钢提篮≥2个(不锈钢提篮(直径x 高 )(mm):≥480×250)。

1台

项目二

护士流动工作站

(二次)

1.医用级移动护理工作车,符合医疗设备标准要, 尺寸为:800*450*1000mm(±10mm)

2.不锈钢或铁材质,含≥4个抽屉,抽屉下有储物空间。(带柜门)

售后服务要求:

1.免费质保期≥5年,巡查巡检周期不低于1月/ 次,故障响应时间:≤2小时。

2.质保期要求:整机质保期≥5年。

供货协议

项目三

电子中药熏蒸足浴盆(二次)

1、≥7英寸触摸屏,含自动漏电保护、自动防干烧功能;

2、红外测温,在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度

3、电动控制废液的排放功能;

4、360°旋转喷头;

5、含故障报警装置;

6、配有安全熏蒸罩

7、配备蒸馏水回收系统

8、工作时间:1-99min;设置预热温度,70-99℃可调(允差±10%);

9、单锅加液量≥3L

10、预加热时间:≤15min(水量适中1.8L)

11、≥6档位可调

20台

项目四

筛窦钳(鼻组织钳)

(二次)

1.材质要求:医用级不锈钢(符合ASTM F899或IS07153标准),耐腐蚀、高强度。

2.表面无毛刺、无锐边,防生物组织粘连

3.手柄防滑纹路,操作力矩≤0.3N ·m

4.器械头部角度误差≤±2度(如30度型号实际角度范围 28-32度)

5.含带锁扣功能

6.可耐受高温高压灭菌(≥135℃)或低温等离子灭菌,重复灭菌次数≥200次

7.规格要求:

0度鼻组织钳:钳头角度:0°±2°;总长度:180mm±5mm;钳口长度:10mm±1mm;钳口宽度:3mm±0.5mm;

30度鼻组织钳:钳头角度:30°±2°;总长度:200mm±5mm;钳口长度:12mm±1mm;钳口宽度:3.5mm±0.5mm;

45度鼻组织钳:钳头角度:45°±2°;总长度:220mm±5mm;钳口长度:15mm±1mm;钳口宽度:4mm±0.5mm;

90度鼻组织钳:钳头角度:90°±2°;总长度:250mm±5mm;钳口长度:18mm±1mm;钳口宽度:4.5mm±0.5mm;

8.配置要求:(每套器械包含)

鼻组织钳1把(按型号分类采购);

专用器械盒×1个(防震、防刮擦)。

灭菌包装×1套(含灭菌指示标签)。

使用说明书。

专用收纳架(可分类存放4种型号)

备用锁扣配件包。

9.售后服务要求

24小时内响应售后问题,48小时内提供解决方案。

免费维修因材料或工艺缺陷导致的故障(非人为损坏)。

自验收合格之日起

提供同类型产品的临床使用报告或第三方检测报告(如生物相容性测试)。

8把

项目五

细胞计数仪

1. 适用范围:对满足浓度区间及粒径大小范围的颗粒物(如小鼠细胞、酵母细胞、PBMC 细胞、普通动物细胞、原代细胞、肿瘤细胞等)可进行精确计数以及状态评估(含大小分布、去碎片分析、明场下台盼蓝染色活性分析等);

2. ≤10微升样本全样本全计数;按照粒径分区显示选区浓度/平均粒径/不同粒径细胞对应的细胞数量;粒径分辨率:≤0.5μm;无需任何一次性芯片耗材, 自带清洗管路,含自动清洗及液量实时监测功能;

3. 稀释计算功能,原始数据可由 USB 接口导出,也提供网口,可兼容多种软件再分析;

4. 进行全样本计数、粒径测量细胞活率测量

5. 计数时间:20-30s, 视细胞实际浓度自动调节;

6. 样本量:≤10ul;

7. 检测粒径:≥  3-30μm;

8. 含标准浓度质控颗粒;

9. 检测浓度:≥1×10^4-2×10^7个细胞/ml,超高浓度检测模式,最高达4×10^7个 细胞/ml;

10. 计数结果重复性: CV≤5%;

11. 自动控制模块:细胞通过管路自动流动进芯片中拍照,可对台盼蓝进行浓度扣除,≥5 倍光学放大,一个样本可以拍≥50张图片进行汇总统计,保存≥8张图片留存,数据、图像(含细胞图像)可存储及输出报告;

12. 可进行选区计算及稀释计算。

2套

项目六

酶标分析仪

1. 光学系统:含≥12个检测通道,1个参比通道;

2. 波长范围340-750 nm  带宽10 nm(±1nm);

3. 测量范围340-399 nm:0-3.00D,400-750mm:0-4.0  OD;(允差±1%)

4. 测量时间:单波长≤6s, 双波长≤8s;

5. 准确性0.0-2.00D/492nm              优于+/- (1%+0 . 010 OD)

2.0 to 3.00D/492 nm           优于+/- (1.5%+0.010 OD);

6.线性:340 to 399nm  0.0 to 2.0 0D     优于+/-  2%

        400 to 750nm  0.0 to 2.0 0D     优于+/-  1%

        2.0 to 3.0   0D                 优于+/-  1.5%;

7.精密度:Precision 0.0 to 2.00D/492 nm     优于+/-(0.5%+0.0050D)

          2.0 to 3.00D/492 nm             优于+/- (1 .0%+0 .005 OD);

8.含震荡功能;

9.含线性振荡≥4种不同模式;

10.含405nm、450mm、492mm、620nm等波长;

11.分辨率:≥0.0010D;

12.含RS 232 C/parallel,USB等通讯接口;

13.含工作站一套;配套软件一套;

售后要求:

1. 免费质保期不低于2年,巡查巡检周期不低于3月/次,装机产生LIS 接口费由中标方承担 。

2. 故障响应时间:24小时内。

1套

注:

1. 设备使用期限≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。

2. 供货协议:协议期1年。

发布公告媒介******医院 ******医院官网发布。

投标须知

1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。

2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表******银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。

3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 

4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录提交承诺函

6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。

7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。

8.  投标人在报名时需提供以下材料所有材料需加盖公章

1)法人授权委托书原件;

2)委托代理人身份证复印件;

3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;

4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))投标人如果不是投标产品的制造商,须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。

5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;

6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章

9.资质不全、授权不全不予报名。

10.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。

11.报名时间及地点:

******办公室。

报名时间:自公告发布之日起3个工作日内(含公告发布当日)  上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称)

报名联系人: 0871-******  刘老师

12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。

******办公室工作人员通知为准。

14. 参与谈判需提供的材料:

1)投标文件(正本)******医院投标文件模板(2022版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);

(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);

(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);

(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;

******医院******医院                                                                                  

******办公室 发布时间:2025-03-18 17:52:48
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