******医院 昆明医******医院关于高压灭菌器、护士流动工作站、电子中药熏蒸足浴盆、筛窦钳(鼻组织钳)(二次)、细胞计数仪、酶标分析仪项目院内谈判公告
项目地点:云南省昆明市西山区昆州路519号
一、项目明细
项目编号 |
项目名称 |
技术参数要求 |
数量 |
项目一 |
高压灭菌器(二次) |
*1.灭菌器厂家须具有特种设备(压力容器)制造许可证(提供制造许可证, 不允许借用第三方资质); 2.容量:≥120升,立式结构,底部带脚轮,腔体直径≥50cm,可放入直径≥ 48cm,高度≥55cm 的灭菌架; *3.压力容器设计温度≥148℃,(生产厂家提供压力容器铭牌); *4.压力容器使用年限≥10年;腔体所用不锈钢厚高强度≥4mm(生产厂家提供压力容器容器数据表) 5.灭菌工作温度105-138℃;(±1℃); 6.含干烧保护装置:≥三种不同干烧保护装置;含双水位传感器,可防止干烧又可用于自动进水之用; 7.含感应开盖功能; *8.≤10秒可完成从打开腔门到腔门完全敞开整个过程; *9.腔门完全打开与灭菌腔度角≥90℃,大件样品可垂直从腔内取出;腔盖可以在任意角度停留; 10. 腔门(上封头盖板)厚度≥6mm; *11.地面到操作台面的高度≤90cm; 12.含≥7英寸触摸屏,可显示灭菌器各种状态;含USB 接口,具有五级以上权限: 13.含定时功能:灭菌时间1-6000分钟,保温时间1-7700分钟,预约灭菌时间0- 10天;(允差±1%) 14.灭菌结束可设定≥6种不同的排汽速度; 15.含内置集汽瓶收集废水; 16.含安全阀和压力开关两种以上压力保护装置; 17.待机状态下可显示灭菌腔是否缺水; *18. 含自动进水功能; *19. 含自动干燥功能:干燥温度可设置为80-160℃,干燥时间1-300分钟;(允差±1%) 20.含≤0.2Hm 规格的空气进气过滤器,滤除效率≥99.99%; 21. 验收:产品生产商与特种设备(压力容器)实际制造商一致;压力容器质量证明书与招标要求一致,实际产品与招标要求一致; 22. 具有医疗产品注册证; 23.整机质保期≥3年。 配置 : 1.高压灭菌器一套。 2. 配蓝牙电源控制器一套。 3. 不锈钢提篮≥2个(不锈钢提篮(直径x 高 )(mm):≥480×250)。 |
1台 |
项目二 |
护士流动工作站 (二次) |
1.医用级移动护理工作车,符合医疗设备标准要, 尺寸为:800*450*1000mm(±10mm) 2.不锈钢或铁材质,含≥4个抽屉,抽屉下有储物空间。(带柜门) 售后服务要求: 1.免费质保期≥5年,巡查巡检周期不低于1月/ 次,故障响应时间:≤2小时。 2.质保期要求:整机质保期≥5年。 |
供货协议 |
项目三 |
电子中药熏蒸足浴盆(二次) |
1、含≥7英寸触摸屏,含自动漏电保护、自动防干烧功能; 2、含红外测温,可在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度; 3、含电动控制废液的排放功能; 4、含360°旋转喷头; 5、含故障报警装置; 6、配有安全熏蒸罩; 7、配备蒸馏水回收系统; 8、工作时间:1-99min;设置预热温度,70-99℃可调(允差±10%); 9、单锅加液量≥3L; 10、预加热时间:≤15min(水量适中1.8L) ; 11、≥6档位可调 |
20台 |
项目四 |
筛窦钳(鼻组织钳) (二次) |
1.材质要求:医用级不锈钢(符合ASTM F899或IS07153标准),耐腐蚀、高强度。 2.表面无毛刺、无锐边,防生物组织粘连。 3.手柄含防滑纹路,操作力矩≤0.3N ·m。 4.器械头部角度误差≤±2度(如30度型号实际角度范围 28-32度)。 5.含带锁扣功能。 6.可耐受高温高压灭菌(≥135℃)或低温等离子灭菌,重复灭菌次数≥200次。 7.规格要求: 0度鼻组织钳:钳头角度:0°±2°;总长度:180mm±5mm;钳口长度:10mm±1mm;钳口宽度:3mm±0.5mm; 30度鼻组织钳:钳头角度:30°±2°;总长度:200mm±5mm;钳口长度:12mm±1mm;钳口宽度:3.5mm±0.5mm; 45度鼻组织钳:钳头角度:45°±2°;总长度:220mm±5mm;钳口长度:15mm±1mm;钳口宽度:4mm±0.5mm; 90度鼻组织钳:钳头角度:90°±2°;总长度:250mm±5mm;钳口长度:18mm±1mm;钳口宽度:4.5mm±0.5mm; 8.配置要求:(每套器械包含) 鼻组织钳1把(按型号分类采购); 专用器械盒×1个(防震、防刮擦)。 灭菌包装×1套(含灭菌指示标签)。 使用说明书。 专用收纳架(可分类存放4种型号)。 备用锁扣配件包。 9.售后服务要求: 24小时内响应售后问题,48小时内提供解决方案。 免费维修因材料或工艺缺陷导致的故障(非人为损坏)。 自验收合格之日起≥半年。 需提供同类型产品的临床使用报告或第三方检测报告(如生物相容性测试)。 |
8把 |
项目五 |
细胞计数仪 |
1. 适用范围:对满足浓度区间及粒径大小范围的颗粒物(如小鼠细胞、酵母细胞、PBMC 细胞、普通动物细胞、原代细胞、肿瘤细胞等)可进行精确计数以及状态评估(含大小分布、去碎片分析、明场下台盼蓝染色活性分析等); 2. ≤10微升样本全样本全计数;可按照粒径分区显示选区浓度/平均粒径/不同粒径细胞对应的细胞数量;粒径分辨率:≤0.5μm;无需任何一次性芯片耗材, 自带清洗管路,含自动清洗及液量实时监测功能; 3. 含稀释计算功能,原始数据可由 USB 接口导出,也提供网口,可兼容多种软件再分析; 4. 可进行全样本计数、粒径测量及细胞活率测量; 5. 计数时间:≤20-30s, 可视细胞实际浓度自动调节; 6. 样本量:≤10ul; 7. 检测粒径:≥ 3-30μm; 8. 含标准浓度质控颗粒; 9. 检测浓度:≥1×10^4-2×10^7个细胞/ml,含超高浓度检测模式,最高达4×10^7个 细胞/ml; 10. 计数结果重复性: CV≤5%; 11. 含自动控制模块:细胞通过管路自动流动进芯片中拍照,可对台盼蓝进行浓度扣除,≥5 倍光学放大,一个样本可以拍≥50张图片进行汇总统计,保存≥8张图片留存,数据、图像(含细胞图像)可存储及输出报告; 12. 可进行选区计算及稀释计算。 |
2套 |
项目六 |
酶标分析仪 |
1. 光学系统:含≥12个检测通道,1个参比通道; 2. 波长范围:340-750 nm 带宽10 nm(±1nm); 3. 测量范围:340-399 nm:0-3.00D,400-750mm:0-4.0 OD;(允差±1%) 4. 测量时间:单波长≤6s, 双波长≤8s; 5. 准确性:0.0-2.00D/492nm 优于+/- (1%+0 . 010 OD) 2.0 to 3.00D/492 nm 优于+/- (1.5%+0.010 OD); 6.线性:340 to 399nm 0.0 to 2.0 0D 优于+/- 2% 400 to 750nm 0.0 to 2.0 0D 优于+/- 1% 2.0 to 3.0 0D 优于+/- 1.5%; 7.精密度:Precision 0.0 to 2.00D/492 nm 优于+/-(0.5%+0.0050D) 2.0 to 3.00D/492 nm 优于+/- (1 .0%+0 .005 OD); 8.含震荡功能; 9.含线性振荡≥4种不同模式; 10.含405nm、450mm、492mm、620nm等波长; 11.分辨率:≥0.0010D; 12.含RS 232 C/parallel,USB等通讯接口; 13.含工作站一套;配套软件一套; 售后要求: 1. 免费质保期不低于2年,巡查巡检周期不低于3月/次,装机产生LIS 接口费由中标方承担 。 2. 故障响应时间:24小时内。 |
1套 |
注:
1. 设备使用期限≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2. 供货协议:协议期1年。
发布公告媒介******医院 ******医院官网发布。
投标须知:
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或******银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提交承诺函)。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
8. 投标人在报名时需提供以下材料,所有材料需加盖公章
(1)法人授权委托书原件;
(2)委托代理人身份证复印件;
(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;
(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(投标人如果不是投标产品的制造商,须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;
(6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点:
******办公室。
报名时间:自公告发布之日起3个工作日内(含公告发布当日) 上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称)
报名联系人: 0871-****** 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
******办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料:
(1)投标文件(正本)******医院投标文件模板(2022版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);
(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);
(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);
(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;
******医院******医院
******办公室 发布时间:2025-03-18 17:52:48【1】凡本网注明来源:"今日招标网"的所有文字、图片和音视频稿件,版权均属于今日招标网,转载请必须注明机今日招标网,违反者本网将追究相关法律责任。
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